viernes, 28 de enero de 2011

ESTAMOS CON ANITA PARA QUE SE RESPETE SU DERECHO A LA SALUD


Anita no pierde la sonrisa, ni las ganas de vivir. Tiene 7 años y a los pocos meses de vida fue diagnosticada con Sindrome de West, los años han pasado y su condición se ha agravado a Síndrome de Lennox Anita no camina, no habla, no se sienta, casi no ve y además tiene crisis convulsivas.

Viven en Chiclayo, Perú. Su Papa y su Mama son de escasos recursos económicos, personas trabajadoras, honestas que cada mes viven con la incertidumbre y el dolor de no poder pagar los medicamentos, pañales, leche y sin contar las terapias que la niña no recibe por que no pueden pagarlas. Sobreviven gracias a la solidaridad de familias en Perú y en el extranjero que conocen su historia de vida.

Su Papa MIGUEL CONTRERAS CHAVARRY trabaja en el comercio y por esa razón no tienen derecho a la seguridad social.

Las autoridades correspondientes se niegan a brindarle el acceso gratuito a los servicios de salud y medicamentos que por ley tiene derecho. Se han olvidado que su Constitución y su Ley General de Salud consagra el derecho a la salud.

La vida de ANA VALERIA CONTRERAS RIMARACHI no puede depender de la capacidad económica de su familia, esto es inaceptable, aquí el Estado Peruano no ha cumplido y exigimos de manera mediática sea cumplido para garantizar la adecuada calidad de vida de la niña.

En Perú no debe ni puede existir la exclusión de esta niña a los servicios públicos de salud, un Estado que se llame democrático, tiene como función cuidar y proteger la salud de sus ciudadanos. Estamos pidiendo con fundamente legal se le respete su derecho a la salud, y que se le brinden todas y cada una de las atenciones necesarias en condiciones adecuadas, el acceso a los servicios de manera gratuita, respetando el derecho a la salud, a la dignidad, al principio de la no discriminación.

Unete a nuestra causa con un "me gusta" además deja tu comentario de apoyo que haremos llegar a las autoridades correspondientes. Anita nos necesita a todos !http://www.facebook.com/pages/Estamos-con-Anita-para-que-se-respete-su-derecho-a-la-salud/191680674192253

Blog de Anita: Lucha Contra el Tiempo



¿Como es el día a día en la vida de Anita y de sus padres?

Ella no camina, no habla, no se sienta, tiene hasta tres clases diferentes de convulsiones, presenta luxación en la cadera, no controla esfinteres, sufre de estreñimiento, casi no ve (solo sombras, como imágenes difusas) A veces llora muchísimo durante el día sin saber sus padres la razón, las crisis también las tiene mientras duerme, tiene las encías muy lastimadas, esta casi siempre irritable. A veces tiene hasta 10 crisis de convulsiones en un solo día, regularmente son de 5 a 7 crisis por día, incluyendo suaves y fuertes. Constantemente se enferma, debido a que sus defensas son muy bajas, a veces esta triste, por decirlo de alguna forma desconectada del mundo. Anita tiene una epilepsia grave con crisis poliformes y descargas de puntas, el Síndrome de Lennox es uno de los mas graves neurologicamente hablando y con gran resistencia a los medicamentos. Algunas veces la princesita padece de insomnio, no duerme lo suficiente y esto provoca mayores crisis.

Su historia comenzó con parálisis cerebral y Sindrome de West, que ahora ha derivado en Síndrome de Lennox. Ahora sus padres se encuentran preocupados por una mancha obscura que le ha salido en el antebrazo.Por lógica la nena necesita leche especial, pañales desechables, zapatos ortopédicos, sus medicinas, terapias y realizarle los estudios médicos que se van necesitando.No creo que la vida de esta familia sea fácil, al contrario me quito el sombrero ante ellos. La mama de Anita obviamente se dedica al hogar y al cuidado de la nena. El papa se dedica al comercio informal, es una persona sin estudios, sin oportunidades que trabaja desde los 7 años de edad. Son personas creyentes, que aman a Dios. Considero que es una verdadera injusticia que el Estado Peruano los tenga abandonados, y que Anita no pueda tener una mejor calidad de vida. Yo comprendo perfectamente que no solo es Anita, se que hay muchos niños especiales en condiciones similares, pero por hoy, hagamos algo por ayudar a esta familia

En caso de estar interesado en colaborar de alguna otra manera, aparte del apoyo en esta campaña, comunícate directamente con ellos.

ANGEL MIGUEL CONTRERAS CHAVARRY (Padre de ANA VALERIA CONTRERAS RIMARACHI)
DOCUMENTO DE INDENTIDAD: 16483183.
DOMICILIO: AV.RAYMONDI 515 EL PORVENIR. CHICLAYO, PERU.

ANA VALERIA CONTRERAS RIMARACHI
Existe, tiene derechos y necesita nuestra ayuda

jueves, 27 de enero de 2011

FIESTA DE CUMPLEAÑOS: CLARITA – PEQUEÑO INICIO A TU INDEPENDENCIA


Siempre he comentado que hago hasta lo imposible por llevarte a las fiestas de cumpleaños que te invitan. Si bien es cierto las invitaciones no chorrean, cada cierto tiempo gotea una que otra, así que no desperdiciamos ni una sola invitación y siempre estamos allí presente...

El sábado que paso fuimos a la fiesta de cumpleaños de Clarita, el cual se iba a realizar en un conocido parque de diversiones. La invitación la tuvimos en casa con una semana de anticipación, así que en muchas ocasiones tú la viste y la leíste, cuando tu finalizabas la lectura me acercaba hacia ti y te decía: Mira Mika es la invitación al cumpleaños de Clarita y tu con cara de pavor y desesperación me decías: No, no quiero ir a la fiesta de cumpleaños, así que yo decidí no contradecirte ni preguntarte nada al respecto.

Y así llegó el sábado y nos fuimos al parque de diversiones, ya en la puerta principal visualice de lejos el salón donde se iba a realizar la fiesta y nos dirigimos directamente allí, a medio camino te diste cuenta y me dijiste: No quiero ir a la fiesta de cumpleaños por favor. Me pusiste en un aprieto…te rogué, te dije que te iba a comprar todo lo que tu me pidieras pero no diste tu brazo a torcer.

No sabia realmente como convencerte (no quería llevarte a rastras porque realmente no era la forma) y lo que hice fue detenerme por un momento y algunos minutos después proseguí la marcha pero esta vez no te dije nada y tú tampoco pusiste resistencia, así que entramos a la sala y te pedí que pusieras nuestra regalo en la caja donde se colocaban los regalos y así lo hiciste cuando habías terminado de colocarlo una de las chicas se acercó a ti y te puso una pulsera mágica – es una cinta de papel que se coloca alrededor de la muñeca y te permite ingresar a todos los juegos sin pagar. Ya con tu pulsera puesta salimos a disfrutar de los juegos mecánicos.

Acá hago un paréntesis porque uno de los objetivos que tenemos para este año es que a algunos juegos ya empieces a subir sola, claro esta en los que por tu edad y por tu tamaño ya se te permite, este es un objetivo nuevo: IR FOMENTANDO TU INDEPENDENCIA, enseñarte a que empieces a cuidarte, a medir los peligros y esto no se construye de la noche a la mañana y cuando más pequeña se empiece a trabajar será mucho mejor.

Bueno subimos varias veces al carrusel (calesita), por ejemplo en este juego ya podrías subir sola pero creo (espero no estar subestimándote) que aún no estas preparada del todo, así que tuve que subirme contigo, Pero lo que hice fue mantenerme bastante alejada de ti, solo en algunos momentos te daba indicaciones: Mika no te sueltes, Mika agarra fuerte las riendas del caballo, entre otras.

Pero en el trencito, si allí por primera vez te deje subir sola, por demás esta decir que me moría de miedo, cuando estaba visualmente escogiendo un lugar donde colocarte una mamá se me acercó y me dijo: que se ponga junto a mi hijita que también va sola, esto me dio más tranquilidad y pude gozar a plenitud de ese pequeño pasito a tu independencia.

Culminado los juegos volvimos al salón donde se iba a llevar a cabo la fiesta, tú protestaste y yo te dije que si no íbamos la señorita te iba a quitar la pulsera mágica y aceptaste sin problema. Ya en el salón, la fiesta todavía demoró en empezar, pero tú aguardaste sin mayor complicación.

La fiesta se inició cuando la animadora salió e invitó a todos los niños a sentarse en el suelo alrededor de ella y allí vinieron una sucesión alternada de bailes y juegos. En la coreografía de los bailes vas muy bien porque no le quitas el ojo a la animadora y vas haciendo todos los movimientos que ella propone, en los juegos grupales también (sobre todo en los que ya conoces) pero esto no es gratuito durante mucho tiempo yo me puse detrás de ti y modelaba tus movimientos, así fuiste aprendiendo y entendiendo la mecánica de los juegos. Pero de los individuales (y sobre todo los de concurso) son los que aún nos falta trabajar.

Casi toda la fiesta de cumpleaños te manejaste sola yo solo me acercaba a ti cuando tenías alguna dificultad que no podías resolver, claro por momentos hacías cosas no muy adecuadas pero que pasaban como una travesura de una niña de tu edad, pero en ningún momento quisiste salir de la fiesta a pesar que la puerta estuvo abierta y los juegos mecánicos funcionaban sin parar.

Hay una anécdota que quiero registrar: en una de las actividades la animadora reparte pequeños paraguas y se los da a cada niño, después empieza a cantar la famosa canción de Barny: si las gotas de lluvia fueran de caramelo, a mi me gustaría estar allí……..y simultáneamente va a presionando un spray por donde sale un tipo de espuma que evoca pequeños copos de nieve y a la vez que tira caramelos que una vez en el suelo los niños se apresuran a recoger.
Hace algún tiempo a ti más te interesaba más el estímulo que causaban los copos de nieve e ignorabas que debías recoger los caramelos (mientras los demás niños corrían de un lado a otro recogiendo los caramelos, tú te preocupabas más por la espuma que había caído). Desde hace pocas fiestas ya sabes que debes recoger los caramelos, claro tu recoges pocos (no suman más de 3), mientras que los demás niños tienen caramelos a manos llenas (creo que es ese impulso que nos mueve a los neurotípicos de acumular cosas así no las vayamos a utilizar). Verte venir hacia mi con tus caramelitos me dio mucha alegría y sin remordimientos permite que te los comieras todos (total tu te los habías ganado).

También fue a la fiesta Angie (la persona que te da terapias de comprensión) y al final de la fiesta conversamos y me felicito por lo bien que te comportaste en la fiesta (aunque la felicitada debiste ser tú) yo quede agradecida por sus palabras porque eso me confirmo una vez más que VAMOS PA´ DELANTE

lunes, 24 de enero de 2011

POR PRIMERA VEZ AL CINE - ENREDADOS


Estos días estoy llegando bien tarde a casa y saliendo muy temprano a trabajar, esto significa que casi no te veo, por causa de la bendita certificación.

Así que el jueves pasado en un acto de mea culpa, decidí que era hora de tomarnos una noche para la familia, le pedí a papá que apenas terminará tu terapia de comprensión pasara a recogerme al trabajo para irnos al cine. Papá se quedo sorprendido ya que hasta esa fecha jamás habíamos programado llevarte al cine.

Me pregunto que íbamos a ver y le dije que había visto en cartelera la película Enredados cuya protagonista era una princesa.
Mientras hablaba con papá, tú comenzaste a llorar, y papá te dijo: Mika, mamá dice que vamos a ir al cine ¿Quieres ir? Tú te calmaste y respondiste: si quiero.
Recordé que hace algún tiempo tú hacías mención de querer ir al cine, pero siempre pensábamos que lo repetías porque habías visto algo relacionado en la televisión. Y realmente no te habíamos llevado porque más que temer a lugares concurridos nos preocupaba tu sensibilidad auditiva, ya que como todos saben el volumen en el cine es bastante alto y con sonidos que varían en segundos desde los más graves hasta los más agudos.

Pero pensé que ya era el momento y que si no lo tolerabas, simplemente nos retiraríamos con la firme convicción de que en un tiempo no muy lejano lo volveríamos a intentar.
Así que tú y papá me pasaron a recoger al trabajo y enrumbábamos a un cine que esta en un centro comercial a pocas cuadras de mi trabajo. El centro comercial es nuevo y desde que ingresaste te deslumbraron las luces, los estantes, las vitrinas y todo aquello que hay en un centro comercial.

Llegamos al cine y después de comprar las entradas, te llevamos a un patio de comidas para que comieras algo ya que aún debíamos esperar cerca de 40 minutos para comenzará la película, comiste unas cuantas piecitas de pollo y papas fritas, pero como ya era hora de entrar nos dirigimos nuevamente al cine.

Ya en la fila para entrar al cine, me sorprendió la cantidad de niños en ella, era un día particular pero de período vacacional y recién caí en cuenta que el cine era una actividad que no había tenido en consideración por “suponer” que no estabas preparada.

Hicimos fila y esperamos como 5 minutos para entrar, te acercabas a algunas niñas con la intención de relacionarte, pero como te cohibías o no podías iniciar una conversación, simplemente te ponías al lado de las niñas y esbozabas la mejor de tus sonrisas.

Cuando nos toco ingresar, te quedaste mirando la sala de arriba abajo, en poco tiempo escogimos los asientos, aunque tuvimos que seleccionar los asientos más altos porque todos los del medio ya estaban ocupados. Antes de comenzar la película papá fue a comprar el infaltables pop Corn y una bebida de soda, cuando regreso papá te vi con ganas de querer ir al baño, te negaste rotundamente con tu: no quiero ir al baño pero después aceptaste ir.

Cuando regresamos a la sala, ya se habían empezado a emitir los trailers de algunos películas, por un momento pensé que el ruido te iba a espantar y me ibas a pedir que nos fuéramos, pero tu curiosidad pudo más y comenzaste a caminar sin emitir comentario alguno.

Nos sentamos y con mucha atención mirabas la pantalla. Proyectaron los trailer de los siguientes películas: el oso yogui, la tortuga Nell, los pitufos entre otros. Culminado estos, empezó la película “Enredados” pero tu me dijiste: no quiero ver princesas quiero ver tortugas en el océano, para salir del paso te dije que estaba bien pero que primero debíamos ver princesas y después la tortuga (esto último fue una mentirita, porque la película de la tortuga aún no ha sido estrenada.

La película Enredados, duró 100 minutos, de los cuales 90 minutos estuviste quietecita mirando la película, las 10 restantes estuviste algo desatenta y con toda la intención de querer pararte.
De los 100 minutos solo en 2 oportunidades te tapaste los oídos y dicha acción no duro más de 3 minutos en cada una.
Mientras los demás niños se reían por cosas graciosas asociadas a los personajes tú permanecías callada, tal vez allí se evidencian dos déficits: comprensión y/o teoría de la mente. De igual manera la falta de respuesta a algunas preguntas relacionadas a la película evidencian problemas con la comprensión y el lenguaje, déficits que seguimos trabajando.

En general podemos decir que ir al cine tuvo un éxito mejor de lo esperado y a partir de ese día sumamos el cine como un ítem más en nuestra lista de actividades.

miércoles, 19 de enero de 2011

NUEVA ETAPA (CON LENTES)

Ayer recogí de la óptica tus primeros lentes y fui corriendo a la casa de la abuela a ponértelos.
Una vez que los tenias puestos abriste tus ojos muy grandes y esbozaste una gran sonrisa. Te fuiste al jardín de la abuela (que estaba bastante oscuro) y te pusiste a mirar todo lo que había en él.

No decías nada solo recorrías algunos lugares de la casa y mirabas con avidez todo lo que había a tu alrededor. No te lo quisiste quitar para nada (no sabía si era necesidad o la monería del momento), cada vez que te decía Mika: sacate los lentes, tú me respondías: no quiero.

A la abuela no le gusto mucho el modelo, bueno son redonditos tipo John Lennon pero de color rosado bajito. Inicialmente escogimos otros cuadraditos pero la recomendación de la señorita de la óptica fue: mejor uno que le cubra todo el ojito, y al final nos decidimos por los redonditos ya que a tu edad, la necesidad prima sobre la vanidad.

Hoy día fue tu primer día de escuela con los lentes, según lo comunicado por papá; sin mayores problemas. Aunque me contó que por momentos te sacas los lentes y comentas: las cosas han crecido y cuando te los pones dices: las cosas están pequeñitas.

Esa aseveración me preocupó y le comenté a papá: es ciertoi yo me puse ayer los lentes de Mika y la verdad que veía más pequeño que lo usual, él me confirmo que eso era normal que con los lentes para la miopía se ven las cosas más pequeñas pero más nítidas. La verdad que me sentí una ignorante total del tema pero lo que me gusto es que hicieras un comentario de lo que percibías con los lentes

lunes, 17 de enero de 2011

VISITA AL OFTALMOLOGO


Hace algunas semanas, papá se dio cuenta que fruncías el ceño y cerrabas los ojitos para ver de lejos, esto se empezó a presentar con más frecuencia, así que empezó a hacerte algunas pruebas.
Mika, que dice aquí (enseñándote un aviso para que lo leyeras) tú te quedabas mirando sin saber que responder. Te acercaba un poco más y tu más cerca del aviso comenzabas a leerlo. Te diste cuenta de ello y cuando nuevamente papá te hacia preguntas similares tú empezaste a decir: quiero más cerca, más cerca.

Ya no había dudas, así que sacamos para el viernes pasado una cita en el oftalmólogo. Antes de ingresar al oftalmólogo, debías pasar por la máquina que mide la vista, donde tú debías apoyar tu mentón en un pequeño soporte y ver por una especie de pantalla para que la máquina proceda a hacerte una primera medida de la vista.
Antes que yo dijera nada, papá se puso frente a ti y te explico que debías hacer: Mira Mika es una cámara fotográfica grande y tú debes mirar por aquí para tomar unas fotos, esa proposición te gusto y fuiste gustosa a poner tu carita y a mirar por la pantalla. Ya mirando por él era más fácil porque había figura de Barnies y princesas.
Lo que si tuvimos hacer fue callarte por tus constantes observaciones, porque gesticulabas mucho y el constante mover tu boca no permitía medirte adecuadamente
la vista.

Una vez que la máquina registró los resultados en un pequeño papel pasamos con el oftalmólogo. Papá lo conocía de un trabajo anterior así que tuvieron una pequeña conversación.
Como tu ya estabas sentada en el sillón del “paciente” el se acercó a ti y empezó a subir el sillón (similar a la del dentista) hasta que tu quedarás a su altura. Como lo había subido más de lo necesario, volvió a bajarlo y tú hiciste el pequeño comentario: la silla sube y baja. Instantes después el te dijo: acércate hacia delante, tu volviste a comentar la silla sube y baja y el te dijo no Micaela no quiero que subas o bajes, sino que te acerques hacia mi. Como tú no le entendiste el mismo te movió hacia delante.
Papá me miró e hizo un pequeño gesto que entendí como: creo que se hace necesario comentarle la condición de Mika.

Seguidamente el doctor te puso unos lentes especiales y te enseño dos papeles donde habían varias figuras en filas y te dijo dime: cual de ellas esta más salida. Tú te callaste unos minutos y cuando ya estábamos por comunicarle al doctor tu diagnóstico tú empezaste a señalar las figuras y el doctor empezó a decirte: muy bien Micaela.
Después repare que te había puesto unos lentes para ver en 3D (tridimensional) y la prueba consistía en que debías señalar solo aquellas figuras que se ven tridimensionalmente).

Una vez culminado este examen, empezó a enseñarte una paletas donde habían animales y a una distancia que el creía prudente. Te decía Micaela que es: tu como no veías jalabas las paletas hacia una menor distancia y le decías: esto es una oruga y después dabas la vuelta la paleta y decías esto es una mariposa.

Una vez culminado ese examen empezó a hacer preguntas, algunas no te eran nada familiares, así que previo acuerdo con papá a través de nuestras miradas decidimos comunicarle al Dr. tu condición.

Doctor, hay preguntas que Micaela no le responderá porque no comprende o porque tiene problemas de lenguaje, es que esta diagnosticada como autista de alto funcionamiento. El médico solo atinó a decir ah, de alto funcionamiento.

Una vez culminado el examen de fondo de ojos que según él salio bien, nos dio su dictamen final: Micaela es miopita (léase tiene miopía), la verdad que papá y yo ya lo sospechábamos así que no fue una sorpresa, además los antecedentes familiares que tenemos lo confirmaban y según aseguró el médico usualmente la miopía se hereda.

Pero cuando ya pensábamos que la consulta había terminado, el médico nos dijo que debíamos nuevamente hacer el mismo procedimiento pero con las pupilas dilatadas, así que debíamos echarte unas gotitas en el ojo. En este caso papá te dijo que debían echarte unas gotitas en el ojo para lavártelos, tú aceptaste de buenas maneras pero lo que yo no sabia era que las gotitas ardían, cuando ya ibas a empezar a llorar y quejarte, papá te dijo que debían echarte otras gotitas para enjuagarte porque las primeras estaban con jabón. Tú aceptaste y culminaron la operación: echar gotas al ojo de buena manera.

Tuvimos que salir por espacio de 15 minutos hasta que las gotas hicieran efecto, una vez finalizado los 15 minutos procedimos a realizar nuevamente todas las actividades. Al final salimos directo a la óptica con un papelito con la medida de lo que serán tus primeros lentes (anteojos).

Nosotros elegimos la forma de los lentes y tu elegiste el color, lo bueno que son especiales para niños y no hay peligro alguno que se rompan o se estropeen (bueno así dice la propaganda).
Yo estoy a la vez triste y a la vez contenta, lo primero porque me da penita que tan pequeñita estés teniendo problemas en la vista, pero contenta porque nos dimos cuenta a tiempo y esto te ayudará a ver mejor y por ende a seguir con tu actividad preferida la lectura ¿paradójico no?.

Ya veremos como nos va en esta nueva etapa, si te acostumbras a ello, si logras entender que más que un fastidio es un apoyo para realizar tus actividades….. en fin el tiempo lo dirá.

viernes, 14 de enero de 2011

TUS NUEVOS MIEDOS Y COMO LO SOLUCIONAMOS.


Hace ya algún tiempo te ha dado por evitar a toda costa que se prendan las luces, lo que desbarataría tu supuesto temor a la oscuridad. Después de analizar en que se basaba ese nuevo temor llegamos con papá a la conclusión que era tu miedo a que anocheciera.
Es que el anochecer significa algunas cosas más allá que la propia oscuridad, suponemos que es el hecho de dormir aunado a quedarte sola en tu cuarto.

Por ello cada vez que alguien prende las luces, tú te pones nerviosa y pides a gritos apagarla. Bueno en el día no había problemas, pero en la noche si, eso se convertía en una peleita de algunos minutos donde al final tu quedabas llorando porque no se hacia tu voluntad. Además porque en este mundo del siglo XXI se hace imposible realizar actividades sin la dichosa luz eléctrica.

Hasta que para nuestra suerte empezó el verano y como desde nuestro pequeño departamento tenemos una vista privilegiada al mar, se nos ocurrió decirte que cuando el sol ya se ocultaba era imprescindible prender las luces, porque el ya se tenia que ir a descansar.
Ahora este hecho se ha convertido en todo un ritual, cuando el sol esta casi a nivel del mar tu te quedas prendida a la ventana y le empiezas a gritar: “adiós señor sol”, apenas este desaparece del horizonte tu vas corriendo y empiezas a prender TODAS las luces del departamento (bueno te fuiste al otro extremo).

Pero en el día y antes que el sol se oculte no lo permitas, esto se nos complica porque la luz del baño si o si la tenemos que prender porque en el sitio donde se encuentra esta pieza no entra luz natural y si uno no quiere tener algo de dificultad es preferible prender la luz.
Así que transamos, te digo que cuentes hasta 30 y en ese medio segundo debo hacer todo aquello que tengo previsto. Felizmente tu madre no es de maquillarse ni de quedarse muchos minutos frente al espejo, además el apuro es ingrediente principal de nuestra rutina diaria.

En fin van apareciendo nuevas cosas y en ese momento debemos pensar como solucionarlas.
Pero esa campaña de ahorro energético que has empezado te hace sin lugar a dudas miembro honorario de green peace y/o de alguna otra organización ambientalista.

jueves, 13 de enero de 2011

DANIELITA – TU PEQUEÑA TERAPISTA AD-HONOREM


Dicen que un hermanito/a es un gran apoyo para los niños con habilidades diferentes, desafortunadamente no te hemos podido darte uno, por razones que en este momento no tiene sentido nombrarlas.

Pero a falta de un hermanito/a esta Daniellita, tu primita; hija de mi hermana con quien interactúas al 100%. Juegan juntas, se abrazan, se divierten, se pelean, pero allí están siempre buscándose una a la otra.


Hasta hace poco tu creías que Danielita era tu muñequita pequeña y querías llevarla a todos lados, hoy ella ha desarrollado una personalidad tan fuerte que te hace el pare y te muestra que ahora es ella quien toma las decisiones de que quiere hacer y a donde quiere ir. Claro en ese proceso se dan pequeñas pleitos propios de niños de sus edades (aunque ella es 2 años menor que tú).

Además ambas están en el mismo colegio lo que facilitan aún más las cosas porque ustedes tienen más cosas en común y con mi hermana vamos juntas a todas las actividades que convoca el colegio.


martes, 11 de enero de 2011

VACACIONES UTILES, TALLERES Y TERAPIAS

Este es el primer año que tienes vacaciones. Hasta el año pasado, todo el verano la pasabas en el instituto o colegio especial de turno, así que este año fue todo un rompecabezas armar tu horario para encajar todos los talleres y terapias que planificamos matricularte.

Algunos se quedaron fuera, porque los horarios se cruzaban o por que no había tiempo para trasladarte de un lugar a otro. Dimos preferencia a aquellos donde ibas a interactuar con tus pares y sumamos algunos en los cuales no puedes darte el lujo de tomar vacaciones.

Así que quedo de la siguiente manera:
9 horas en las vacaciones útiles de tu nido “regular”, en las que realizas diversas actividades: cocina, karate, cerámica, baile, piscina entre otras actividades. Este fue una de nuestras prioridades porque como dijimos líneas arribas no podemos obviar aquellos que compartes con niños de tu edad.

Adicionalmente a ello sumamos:
02 horas de terapia de lenguaje, 01 hora de psicopedagogía, 02 horas de natación, 02 horas de comprensión, 01 hora de psicomotricidad, 25 minutos de equinoterapia, 02 horas de habilidades sociales y 01 hora de integración sensorial.

Tenemos cubierta aproximadamente 20 horas de la semana de diversas actividades, creo que no esta nada mal, pero como siempre (doña quejona) hace la salvedad: que casi nada de ello (salvo la hora de psicomotricidad) lo cubre el estado.

Además seriamente estoy pensando en ponerte en un curso de inglés, nada sofisticado, contratar una persona joven con experiencia en niños pequeños y la razón la escribo a continuación.

El otro día estabas jugando con Danielita (tu primita), de pronto ella se acercó y señalando su manito me dijo Tía: Me duele mi dedito (porque segundos atrás había rozado su dedito fuertemente con un mueble de madera), como siempre tu estas pendiente de imitarla, así que como lo que querías decirme no lo pudiste decirme en español, lo pensaste en inglés o te acordaste de la frase y me dijiste: I got a stomach ache (señalando tu estomago)
Con una pronunciación perfecta, por lo que tanto papá como yo consideramos que es una habilidad que debemos potenciar.

miércoles, 5 de enero de 2011

OCURRENCIAS DE MIKA


Ultimamente Mika esta con algunas ocurrencias que no solo nos sacan sonrisas sino sonoras carcajadas. Pero también alegría infinita porque son cosas espontáneas e inocentes propias de una niña “regular” de su edad:

Los anoto a continuación porque no quiero que mi (frágil y pobre) memoria las olvide:

1) Estoy en la sala de mi casa con las manos super ocupadas y hay dos ollas con agua hirviendo en la cocina, Mika esta loca para entrar a la cocina y yo tengo miedo que vaya porque se puede quemar.
La veo acercandose peligrosamente a la cocina y en mi desesperación le digo: Mika si vas a la cocina te pego.
Ella se me acerca y me dice “A la hijita no se le pega”

2) Mi hermano esta comiendo algo y quiere compartirlo con Mika. El de forma cariñosa se acerca y le dice: toma Mika esta yico yico (hablando como si fuera un niño pequeño).
Mika le responde: No se dice yico yico, se dice rico, rico.

3) Cada vez que ve una pareja en un cama debajo de unas sábanas dice: están haciendo un bebe.

4) Mi hermano y yo vamos caminando hacia mi carro que esta estacionado, cuando estoy justo detrás del carro veo que Mika y mi mamá esta en el asiento trasero del carro. Yo camino hacia el lado derecho, abro la puerta y me siento en el asiento del copiloto. Mika aprovecha esos instantes y muy rápido se sienta en el asiento del piloto y empieza a mover el timón como si estuviera manejando. Mi hermano se ha retrasado un poco, pero camina hacia el lado izquierdo (porque es él quien va a manejar) y se queda junto a la ventana.
Mika lo mira por la ventana, lanza un suspiro y dice fuerte y en tono de queja ¡¡¡pucha madre!!!
Pucha madre: Palabra muy usada al principio de quejas o lamentos, ejm : "¡Pucha madre! ¡No traje mi bloqueador solar!"

5) Toma mi paquete de toallas higenicas y me dice es: Mamá es Kotex, es pañales chiquitos para chicas y señoras.